目前大家都習慣哪裡買書呢?我想大多數人都會選擇博客來吧
我發現啊，選一本好書，感覺就是百年大計啊，像是博客來秀惠老師。不藏私の先染拼布好時光這本書
在相關讀書心得的網站上，算是評價可以有5顆星的推薦
一年我在買書的投資上，應該有1-2萬，通常都是看過相關心得與大綱後，才會下手購買
買書的範圍沒有甚麼特定限制，像我這種需要靈感的職業
多吸收一些別的書籍，對於創作是有幫助的
今天跟大家介紹的這一本秀惠老師。不藏私の先染拼布好時光，就是我近期投資的一本好書
內容大綱與作者經歷，都是很不錯，內容也是相當容易理解
我在下方有擷取他的一些內容，可以當成購買前的比較
提供大家參考，我個人是覺得不會失望，希望大家跟我一樣
所以我個人對秀惠老師。不藏私の先染拼布好時光的評比如下
內容：★★★★
知識性：★★★★☆
閱讀性：★★★★☆
詳細介紹如下~參考一下吧
說明
描述
進入拼布職人－秀惠老師的私房縫紉時光
與你分享先染系×不藏私×好創意的針線點滴……..
彷彿時間停止流動
循著細膩的針趾
全心投入布片的拼縫中
讓36款美麗的拼布創作
帶你找回先染布最初的感動
拼布職人－周秀惠的全新著作「秀惠老師不藏私的先染拼布好時光」，豐富收錄36款先染風格布作，將花的貼布縫與刺繡，應用於不同的袋型，呈現出不同的布作風情，是拼布人一定要擁有&收藏的創作系先染布作集。
有別於以往的布包創作，書中貼心收錄了秀惠老師設計的迷你貓頭鷹、柿子、零錢包、立體布花，造型可愛，作法簡單，附有詳細的解說及示範教學，十分適合初學者入門製作。
而喜愛先染布的資深布作迷，更可以在書中找到更多對於先染系拼布全新的設計想法，只要在色澤較為深沉的先染布上，裝飾上各式創意花卉刺繡、配色可愛的貼布，展現創作人的巧思及基本功，你也能和秀惠老師一樣，作出各式各樣、充滿創意驚喜的絕妙作品！
獨家收錄三大不藏私單元：獨門自製手縫布作提把、拼布人必學技法、別出心裁的技法，秀惠老師親自示範，搭配文字解說步驟，作法清楚易懂，新手也可以試著挑戰看看喲！
實用提袋、隨身零錢包、小巧口金包、水果籃、立體布花、面紙盒、鉛筆盒．．．創意百變、多樣化的布作，絕對是日常生活中不可或缺的優雅好夥伴，書末收錄書中作品的作法，內附兩大張精美紙型，快跟著秀惠老師一起進入最愉快的布作好時光吧！
作者簡介：
周秀惠
●教學經歷
英業達股份有限公司-台北廠 拼布指導老師
英業達股份有限公司-大溪廠 拼布指導老師
台北市議員陳政忠服務處? 拼布指導老師
中國信託商業銀行? 拼布指導老師
中華婦幼新知發展協會-拼布教育長﹝目前﹞
國父紀念館? 拼布指導老師﹝目前﹞
●重要著作（得獎紀錄或參展經驗）
1999? 開始接觸拼布
2001? 喜佳才藝創作比賽壁飾類-第二名
喜佳才藝創作比賽提袋類-第一名
2002? World Quilt Varnival Nagoya Japan 展出作品
喜佳才藝創作比賽提袋類-入圍
2004? 喜佳專業機縫師資班第1屆畢業
2005? 日本通信社第7屆講師班畢業﹝光喬系統﹞
日本橫濱第13回創作比賽入賞(風中奇緣提袋)
日本橫濱第13回創作比賽入圍(秋之戀提袋)
2006? 4月3日接受日本cotton time專刊記者採訪
日本橫濱第14回創作比賽入賞(鑽石提袋)
日本橫濱第14回創作比賽入圍(百花提袋)
出版第一本書—秀惠老師的拼布花園1
2007? 出版第二本書—秀惠老師的拼布花園2
日本橫濱第15回創作比賽入賞(籬情提袋)
日本橫濱第15回創作比賽入圍(期盼提袋)
10月13日接受自由時報記者採訪
2008? 日本橫濱第16回創作比賽入圍(百花齊放提袋)
日本橫濱第16回創作比賽入圍(繡球花提袋)
2009? 4月30日接受非凡新聞電視台記者採訪
8月16日國父紀念館拼布創作展
9月1日中正區戶政事務所拼布創作展
日本橫濱第17回創作比賽入圍(美麗佳人提袋)
日本橫濱第17回創作比賽入圍(古典美人提袋)
出版【秀惠老師的拼布大小包】
2012? 2012日本橫濱第20回創作比賽入選 –望春風提袋
台北好禮百大名店﹝布思議﹞入選/網路票選第4名
出版【秀惠老師的優雅．花卉拼布包】
2012? 2013日本橫濱第21回創作比賽入賞–情網提袋
須知
作者： 周秀惠
新功能介紹- 出版社：雅書堂
新功能介紹 - 出版日期：2013/09/15
- 語言：繁體中文
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受訪者/ 菡生婦幼診所 林文傑副院長
一般大眾的觀念裡，好像只有高齡產婦才需要做染色體檢查，以資深婦產科醫師的經驗來看，會如何建議呢?
但絨毛膜檢查、羊膜穿刺的侵入性方式還是無法避免有感染、早產、流產的風險。友善、精緻、安全的產檢服務是未來的趨勢，非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY）即是運用次世代定序 (NGS)，來做產前的胎兒染色體的分析篩檢，懷孕滿10周，並以抽取母親血液的方式，就可以知道胎兒健康的狀況，輕鬆方便又友善，對母親是最安全的作法。
從醫療的角度看，染色體檢查越早檢測越好，且評估越是縝密，對懷孕媽媽和判斷寶寶的健康都有幫助。建議不分年齡的孕婦均需做染色體檢查，因就算是非高齡產婦，也有可能因夫婦雙方的染色體異常(常見單基因隱性遺傳基因疾病)，造成胎兒的有遺傳疾病產生。
唐氏症或染色體檢查除了侵入性的羊膜穿刺，還有其他的選擇嗎?
若患者考量侵入性檢測有風險疑慮時，可考慮以非侵入性的抽血方式先行檢測，如12週～14週之間第一孕期唐氏症篩檢或15週～20週第二孕期唐氏症篩檢，結合頸部透明帶，綜合檢出率約82～87%；非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY) 目前的準確度高達99%，趨近於羊膜穿刺的準確度，且檢測更全面性。
林醫師建議早期染色體產檢可以優先考慮非侵入性胎兒染色體基因檢查(NIFTY PLUS)，並且視情況再以侵入性檢查確認。一旦評估發現孕婦為高危險群(例如NIFTY篩檢出高風險、超音波發現嬰兒頸後皺折較寬、頸後透明帶較厚，或是看到母親本身是懷孕高危險群患者)，則建議以羊水染色體檢查與羊水晶片基因檢測再確認，甚至終極必須做到標的性基因定序來查明最終異常原因，是否因遺傳或者突變的基因造成。
有些染色體片段缺失造成的疾病 例如小胖威力症，也能透過母血進行產前檢查嗎?
新一代的非侵入性胎兒染色體基因篩檢 (NIFTY PLUS) ，可檢測染色體片段缺失重複所造成的疾病，其運用的關鍵技術是「次世代基因定序（NGS)」技術，第21號染色體異常的唐氏症偵測率高達99 %；其餘的21 種染色體數目異常偵測率則介於 70~90%之間。以目前的NIFTY PLUS，可檢測染色體片段缺失或重複所造成的罕見疾病，如小胖威力症、天使症候群、貓哭症、遺傳性唇顎裂症、第II型狄喬治症候群、雅各布森症、1p36缺失症候群、2q33.1缺失症候群等。越是龐大實驗室資料庫，NIFTY越是有足夠的樣本數，可正確分析出染色體異常與有更高準確度。
懷有雙胞胎孕婦也能接受非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY)嗎?
產婦高齡化加上人工生殖技術的進步，造成雙胞胎妊娠的機率增加。如果是雙胞胎妊娠的孕婦，若採羊膜穿刺的檢測方式，將造常非常大的精神壓力，而且也有極大的偏差可能，此外雙胞胎婦女由於子宮較大，因此，穿刺的變數大，感染、破水機率也相對提高許多。
同卵雙胞胎的遺傳性質相同，而異卵雙胞胎的遺傳性質可能不同，異卵雙胞胎可能會發生其中一個胚胎異常罹患唐氏症，但另一個胚胎正常的狀況，而過往的生化檢測，面對雙胞胎孕婦準確率低
同卵/異卵雙胞胎精準度有差別嗎? 有沒有甚麼限制?
現今的NIFTY檢測，則改善這個問題，針對同卵、異卵雙胞胎都適用，能檢測最關鍵的第13,18,21 號染色體，為雙胞胎婦女減低許多產檢的心理壓力。若經NIFTY檢測後，異卵雙胞胎若其中一者出現有異常訊號，仍建議再進行一次羊水檢測，以確定是哪一個胎兒罹患疾病，現階段NIFTY無法分辨是哪位胎兒異常。而三胞胎以上目前不建議做NIFTY，醫師建議三胞胎以上仍以羊膜穿刺的方式檢測會較為準確。
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